Cet ouvrage rassemble pour la première fois en France les données d'incidence (un enfant sur 500 est touché chaque année), de répartition par types histologiques et de survie (75,2 % à 5 ans pour la période 1990-99) des cancers de l'enfant. Ces données proviennent des cinq registres régionaux de population dont le premier a été mis en place en Lorraine en 1983, et des deux registres nationaux (hémopathies et tumeurs solides) qui assurent désormais la surveillance sanitaire de la totalité du territoire français. Outils au service des recherches étiologiques, les registres, régulièrement évalués, éclairent sur les progrès thérapeutiques et la qualité de la prise en charge des patients dans des filières adaptées aux exigences de soins et d'une recherche clinico-biologique de qualité. Le recueil des données chez l'adulte guéri permet d'évaluer la réalité du suivi et le degré éventuel de complications tardives et de séquelles.