Le syndrome de Turner touche 1 naissance sur 2 500 et atteint exclusivement les filles. Il est dû à une anomalie de nombre ou de structure du chromosome X qui est responsable d’une petite taille, d’une dysgénésie gonadique et d’atteintes polyviscérales.

Depuis vingt ans la prise en charge pédiatrique a révolutionné le devenir de ces enfants grâce aux traitements par hormone de croissance et par estrogènes.

Une synthèse des connaissances cliniques relatives à chaque spécialité était nécessaire de manière à développer une approche pluridisciplinaire indispensable dans ce type d’affection.

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